نون- هذه حالة نادرة لطفلة في السادسة من عمرها، لها شهية شرسة، فهي جائعة باستمرار بسبب اضطراب نادر مما يعني أنها لا تشعر بالشبع الكامل أبدا.<br><br>وتعمل عائلة الطفلة ميغان آدامز- فيتزجيرالد على إخفاء الطعام عنها بشكل مستمر، ولكن دون جدوى، فهي تلجأ إلى تناوله سرا.<br><br>وقد حظر والداها النطق بكلمات مثل وجبة خفيفة و العشاء أمامها، لأنها بمجرد سماعها تشعرها بالأسى، إذا لم يسمح لها بتناول الطعام.<br><br>وبحسب صحيفة ديلي ميل فإن هذا الخلل يرجع إلى أن الجزء من دماغ الطفلة الذي من المفترض أن يشعرها بالشبع، مفقود تماما.<br><br>حالة نادرة<br>وتعاني ميغان من متلازمة نادرة تعرف باسم برادر- ويلي (بوس) Prader-Willi syndrome وهي اضطراب خلقي نادر يتميز صاحبه بشهية شرسة مما يجعله جائعا باستمرار.<br><br>وعلى الرغم من أن وجبات الطعام يتم تقديمها في الوقت المحدد للطفلة، إلا أن ذلك لم يحل شيئا، ويخشى أن تصاب الطفلة بالسمنة المفرطة.<br><br>وتقول والدتها ماسي فيتزجيرالد، البالغة من العمر 35 سنة، من بيلتون: إن هاجس ميغان الأساسي في الحياة هو الطعام.. لا نأكل أمامها ولا ننطق بعبارات تشير للطعام وإلا كان ذلك بمثابة تحفيز سلبي لها .<br><br>وتعترف الأم بأن هذه المتلازمات معقدة بحسب الأطباء، سواء من حيث أسلوب الرعاية المطلوب أو العلاج.<br><br>وتؤثر هذه المتلازمة على واحد من بين 15000 شخص، وهي بالإضافة للجوع المستمر، تسبب أيضا التأخر في النمو، صعوبات التعلم، والعناد ومزاج سريع التقلب.<br><br>معاناة ميغان<br>فميغان وقد بلغت السادسة لا تستطيع أن تنطق سوى كلمات قليلة مثل بابا وماما، كما أنها تعاني وتكافح في المشي حيث تتعب سريعا.<br><br>وتقول الأم: أشعر أحيانا بالضيق وتأنيب الضمير عندما تريد أن تأكل ولا أقدم لها الطعام، وفي الوقت نفسه أبحث عن مصلحتها .<br><br>وتضيف: مرات أشعر بأن هذا التعامل قد يجعلها تتضايق مني ولا تحبني .<br>وتأمل الأم مع التجارب والتشخيص والأدوية ومزيد من بحوث الأطباء الوصول إلى علاج للحالة التي تعاني منها طفلتها.<br><br>وتعمل الأم مع صديقات أخريات على جمع الأموال لمؤسسة لبرادر ويلي للبحوث في المملكة المتحدة، بهدف المساهمة في إيجاد حلول لمثل هذه الحالات النادرة.<br><br>العربية
طفلة لا تشبع أبداً مهما أكلت
حجم الخط






